Me llamo Nazaret, tengo 31 años y llevo casi tres años de trasplante bipulmonar estable.

Esta es mi historia:

Cuando apenas contaba con 8 años, fui transplantada de medula ósea, debido a una aplasia medular, en un principio, los médicos pensaron que podía ser leucemia, todavía recuerdo el momento en que mi madre me recogió en casa para llevarme al hospital, no paro de llorar y de abrazarme hasta llegar.

Al poco tiempo estaba en Barcelona transplanta de medula y sin saber demasiado bien que había pasado, volví a casapero no tarde en volver aBarcelona a ser ingresada, esta vez afectada de la enfermedad de injerto contra huésped la cual ha marcado el resto de mi vida.

Desde ese momento no he llevado una vida normal en absoluto, todo eran limitaciones, soy de Málaga, y no podía nadar como nadaban mis hermanos, no podía jugar con ellos, sin sentirme mal, y sobretodo no podía reírme sin sentir que perdía parte de mi vida con ello.

Eso cada día fue a peor hasta llegar el verano del 2001 en el que me mandaron el oxigeno para salir a la calle , mientras las infecciones hacían cada vez mas mella en mi salud, a finales de ese año se me planteo la posibilidad del transplante de pulmón y a principios de año estaba en Córdoba hablando con el doctor Santos sobre las posibilidades de transplante , las pruebas que tendría que pasar y las posibilidades que se abrirían ante mi, recuerdo a ver sentido que todo podría ser un sueño, y no haber tenido miedo a nada, imaginando lo que podría tener de todo salir bien, mi sueño nadar, reírme sin sentir que me muero y andar sin tener que hacer que los demás me esperaran, hacer mis paraditas.

El día 20 de Febrero del 2002 ingreso en el hospital Reina Sofía de Córdoba:

Allí conocí a Mª José, mi compañera de fatigas esos días, y una detrás de la otra nos hicimos todas las pruebas, y a la vez que amigas, sufrimos los díasencerradas en ese hospital, yo llore todo y un poco mas solo por tener que pasar dos días mas que ella con las pruebas.

El 18 de Marzo: Con los Doctores Santos y Lamasjunto con la presencia de mi hermana y de mi cuñado, firme los papeles de consentimiento del transplante, debo de reconocer que durante un tiempo pensé mucho en se tema, y en algunos momentos me plantee no hacerlo, por miedo, entonces si lo tenia, pero decidí que la vida me deparaba esa tercera oportunidad, todo merecía la pena.

Fueron momentos muy duros los que me quedaba por delante, muchas noches sin poder dormir, apenas salía de casa, llego el momento en que no lo hacia. Solo tenía dos entretenimientos, mi ordenador y las películas, apenas tenía fuerzas para pensar o ser algo más que un constante sufrimiento.

Estoy convencida que todos los transplantados estarán conmigo cuando digo que las horas son interminables y que hay muchos días en los que piensas que el día del transplante no va a llegar nunca.

Tantos momentos en los que sientes que la vida se acaba con cada respiración. Creo que esa es la forma de describir esos momentos con total fidelidad.

El día 22 de Mayo estaba transplantada y todo había salido muy bien.

No voy a decir que lo que viene después no sea duro, porque lo es y bastante, supongo que depende de cada persona, pero para mi fue bastante mas difícil que la espera, estaba acostumbrada a ahogarme y no a superar una operación de esa envergadura, tuve que aprender a respirar de nuevo, casi a caminar, tomar la medicación que tomare el resto de mi vida, y al principio se hace un poco difícil, y todos los cambios que de producían en mi cuerpo,y superar todas las cosas que me sucedieron en el hospital el mes que estuve ingresada es toda una odisea griega.

El tiempo fuera del hospital, mientas te recuperas del todo y van controlando también es duro, fuera de tu casa, lejos de tus amigos, y de todas las sensaciones que quieres experimentar de nuevo, como si tu vida fuera diferente, aunque seria mas correcto decir, que tu eres diferente. Creo que en ese tiempo no pensé demasiado, simplemente no tenia tiempo para nada mas que no fuera rehabilitación, medicación, comidas, ejercicios de respiración, siesta, (no recuerdo haber dormido mas en mi vida). Pero todas esas cosas pasan y llega el momento de volver a casa, aunque sea a prueba y eso hice, el 9 de agosto pise la playa de Málaga, la malagueta, para ver los fuegos artificiales de la inauguración de feria, baje andando desde la casa de mi hermana en Cristo de la epidemia hasta la playa adelantando a todas las personas que se ponían por delante,fue unos de mis momentos de mayor felicidad, y después de los fuegos subí de nuevo. Esa noche pise mi casa y dormí en ella por primera vez en casi tres meses, quite las almohadas gordas con las que dormía y me puse la mas fina para dormir, fue una sensación completamente nueva para mi.

El 21 de agosto a las 2 de la mañana estaba en casita, empezando lo que seria mi nueva vida.

Y aquí estoy construyendo una nueva vida día a día, no es fácil, después de tantos años de enfermedad, pero sigo intentándolo, he aprendido el valor de cada momento, de cada pequeña cosa que se convierte en una gran felicidad.

Durante todo el proceso solo tenia una cosa en mente: nadar, y cada vez que lo hago me siento tan feliz.

Cada día aprendo una nueva cosa de la vida, cada día aprendo el valor exacto de cada momento.

Cada día intento construir una vida que abarque todo lo que soy ahora, todo lo que ha aprendido, todo lo que soy, la felicidad que siento cada día desde el transplante ha sido tan inmensa que no hay forma de expresarla, por ello no hay gratitud y palabras suficientes en esta vida para demostrar lo que siento por la persona que dono la posibilidad de que me sucediera todo ello.

Gracias desde lo mas profundo de mi corazón.

Quiero recordar a otra persona: Mª José, mi compañera de fatigas en el hospital, la cual no pudo superar la operación y falleció.

En los momentos que pase con ella me demotro lo que amaba la vida y toda la felicidad que repartía, pienso que lo intento y que donde quiera que este nos mira y sonreirá.

Ella esta presente en mis pensamientos, en mis palabras, en mis actos y, por supuesto, en mis sonrisas.

Por ti esta mis historia y para ti todas mis palabras que demuestran lo que significa VIVIR.